Mnoho sportovců slyšelo o agonistech beta-2, ale jen málo z nich ví o účinku léků této skupiny na hypertrofii svalové tkáně. Zjistěte, jak je použít k léčbě svalové hypertrofie. Každý člověk slyšel o adrenalinu a díky kinu dokonce viděl účinek této drogy na člověka. Konvenční medicína využívá adrenalin, pokud existuje asystola (žádný puls). V běžném životě nejsou injekce adrenalinu do srdce vyžadovány, protože tento hormon syntetizuje orgán - nadledviny. Beta-andrenergní systém interaguje se symptomatickým nervovým systémem a stimuluje produkci katecholaminových látek (epinefrin a norepinefrin), které se účastní různých procesů.
Typy beta-2 receptorů
V těle jsou tři typy beta receptorů:
- Beta-1;
- Beta-2;
- Beta-3.
Nacházejí se ve všech tkáních kromě červených krvinek. Každý typ beta receptoru převládá v konkrétních orgánech. Takto je většina beta-2 v srdci. Na druhé straně se beta-3 nachází hlavně v tukových vláknech a je určen k regulaci procesů energetického metabolismu a termogeneze. Největší účinek na tyto procesy má norepinefrin.
Je však dnes článek věnován tomuto tématu? beta-2 agonisté: jak stimulovat svalovou hypertrofii a z tohoto důvodu se zaměříme pouze na beta-2 receptory. Mohou mít vliv na svalovou hypertrofii. V rámci přípravy na soutěž začínají sportovci používat klenbuterol ke stimulaci procesů termogeneze a lipolýzy. Tento lék je však považován za docela nebezpečný.
Výzkum beta-agonistů pokračuje a v průběhu posledního experimentu bylo zjištěno, že tato léčiva jsou schopna ovlivnit geny zodpovědné za stimulaci anabolismu v těle, stejně jako retenci proteinových sloučenin. Nejoblíbenějšími léky v této skupině jsou dnes již zmíněný Klenbuterol, Fenesterol, Tsimaterol, Salmeterol.
Účinky beta-2 agonistů na produkci proteinů
Vědci doposud nedokázali plně porozumět mechanismům účinku beta-agonistů na syntézu proteinových sloučenin ve svalových tkáních. Již nyní je však možné s jistotou hovořit o poměrně velké roli beta-receptorů. V průběhu experimentů bylo zjištěno, že při podávání osobě v hladovějícím stavu epinefrinu je štěpení proteinů blokováno. Současně však byla pozorována intenzifikace katabolických procesů a následné štěpení proteinových sloučenin.
Během experimentů se zvířaty, se zavedením beta-2-agonisty, byl pozorován 130% nárůst syntézy proteinových sloučenin během prvního týdne po užití léků. Vědci to připisují účinkům beta agonisty na svaly. U zvířat s odstraněnými nadledvinami bylo zrychlení syntézy 20%. To může znamenat, že katecholaminy mohou významně inhibovat rozpad svalových vláken.
Bylo také zjištěno, že beta-agonisté mohou zvýšit cAMP, čímž ovlivňují svalovou hypertrofii, protože zvýšení cAMP urychluje produkci protein kinázy, jejímž hlavním úkolem je regulovat kinetiku proteinů. Klenbuterol má podobný účinek a tím snižuje hladinu proteáz závislých na Ca +.
Hladina proteáz Ca + v tkáňových buňkách by měla být na stejné úrovni, a když stoupá, mohou být zničeny buněčné membrány. Existuje také druhá teorie, že agonisté beta-2 zlepšují dodávku živin, což vede k rychlejší produkci bílkovin.
Mechanismus účinku beta-2 agonistů na svalovou hypertrofii
Vědci se domnívají, že beta-agonisté působí přímo na svaly bez použití endogenních hormonů, jako je inzulín nebo růstový hormon. Velmi zajímavou studií pro sportovce byly výsledky jedné studie, ve které byl subjektům současně injekčně podáván beta-agonista (klenbuterol) a beta-antagonista (propranol). V důsledku toho bylo zjištěno, že účinky beta-agonistů byly zcela potlačeny.
To naznačuje, že receptory beta-2 jsou důležitou složkou regenerace svalové tkáně, protože při jejich poškození bylo zaznamenáno významné zvýšení hladiny beta-agonistů. Pokud je tento předpoklad správný, pak použití beta-agonistů může výrazně urychlit proces obnovy. Je dobře známo, že vysoké dávky těchto léků zvyšují průřez svalů a typ hypertrofie to nijak neovlivňuje.
S největší pravděpodobností jsou beta-agonisté schopni interagovat se sekundárními posly, molekulami, které přenášejí signály z receptorů do cílových buněk. Kromě toho jsou také schopni tyto signály zesílit. Vědci dokázali prokázat, že při použití klenbuterolu je hypertrofie svalové tkáně zmírněna po změně hladiny proteinu kinázy-C způsobené denervací. Tento enzym se nachází v membránových fosfolipidech a vápníku.
Během denervace je svalová atrofie výrazně zrychlena a tato metoda je široce používána při studiu anabolických a antikatabolických léků.
Vedlejší účinky beta agonisty
Jakýkoli lék má určité vedlejší účinky. Beta agonisté nebyli výjimkou. První věcí, kterou je třeba poznamenat, je pomíjivost anabolické reakce. V průměru tento efekt trvá asi 10 dní, poté začne počet beta receptorů prudce klesat.
To ovlivňuje schopnost sportovců provádět vysoce intenzivní tréninky. Jak bylo uvedeno výše, v srdci se nachází velké množství beta-2-receptorů. Z tohoto důvodu jsou beta-agonisté zdrojem tachykardie.
S velkou jistotou můžeme říci, že při vysokých dávkách beta-agonistů bude zajištěna svalová hypertrofie, ale přítomnost závažných vedlejších účinků činí takové užívání léků iracionálními. To je vše, co jsem chtěl k tématu říci - agonisté beta 2: jak stimulovat svalovou hypertrofii.
Další informace o účincích beta-2 agonistů naleznete v tomto videu:
